不看不知道，胚胎染色体异常的几率居然那么高！

我们在医院里接触过许多曾经经历反复流产的患者，其中很多都与胚胎的染色体异常脱不了干系。

很多情况下，异常的染色体会呈现“非整倍体”，除了会造成植入失败或早期流产外，它还可能导致儿童先天性残疾。

46条染色体

不能多也不能少

非整倍体是一种染色体的紊乱，正常来说细胞内的染色体数量是46条，少了一条或多出一条都叫做非整倍体。

如果少了一条染色体，称为“单体症”（Monosomy）。而多出一条染色体，则称为“三体症”(Trisomy）。

例如，正常女性会有两条X性染色体，如果缺失一条X，就是 “特纳综合症” （Turner Syndrome），而大约每2000名女性中就有1名因只携带1个X染色体而罹患特纳综合症。

最为人熟知的三体症是唐氏综合症，也就是多出一条21号染色体而导致的。

为什么

染色体数量会异常？

有人会问，我明明很健康，为什么我的胚胎会发生染色体异常？

无论是通过自然受精还是辅助生殖技术结合的胚胎都可能发生染色体数量异常。造成非整倍体的3个主要原因为：

1. 卵细胞分裂异常

卵细胞的减数分裂I期发生在女性还在妈妈肚子里的第10-11周的时候，而减数分裂II期则发生在女性长大后的月经周期中。在这两次减数分裂期间，如果细胞没有分裂完全，都可能造成非整倍体，也就是染色体数量异常。

2. 母体的年龄

女性年龄的增长是导致卵子数量和质量下降的关键因素。因此，胚胎的非整倍体与母亲的年龄呈正相关。根据统计， 26-30岁的女性，有20-25%的几率会得到非整倍体的胚胎，到了40岁以后，这个几率大幅增加到80%！也就是说，40岁以上女性，胚胎染色体数量异常的几率很高，造成怀孕成功率骤减，以及胎儿异常率大增。

3. 精子质量

染色体数量异常也不仅是女性造成的，精子质量也是胚胎非整倍体的另一个主要原因。患有严重不育症（SMF, Severa Male Infertility）的男性，也是胎儿非整倍体的高危险群，特别是当非整倍体发生在胚胎的性染色体上时，可能会让胚胎移植或着床失败，或导致流产。

PGT-A植入前基因筛查

至关重要

正因为胚胎染色体数量异常有多个可能的因素，更凸显了第三代试管婴儿技术中的PGT-A胚胎植入前基因筛查的重要性。

这一检查可以发现胚胎染色体数量异常的情况，避免植入非正常胚胎的风险，从而大幅提高成功怀孕的可能性，降低流产率与胎儿发育异常的几率。

杰特宁医院自建的基因实验室，拥有领先技术与前沿的设备，还有一群优秀且经验丰富的基因科学家，提供最新、可靠和标准化的各项植入前基因筛查服务，这也是杰特宁持续保持高成功率的关键。

若您也经历过多次尝试却无法顺利怀孕，或是还在犹豫是否要踏上海外辅助生殖之旅，欢迎联系杰特宁，或扫描下方二维码留下个人信息，我们将尽速为您解答。

资料来源：

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3. Franasiak JM, Forman EJ, Hong KH, Werner MD, Upham KM, Treff NR, et al. The nature of aneuploidy with increasing age of thefemale partner: a review of 15,169 consecutive trophectoderm biopsies evaluated with comprehensive chromosomal screening. Fertil Steril. 2014;101(3):656-63.e1.

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